希少神経変性疾患治療の世界市場は現在 729 億米ドルと推定されており、2033 年末までに 1,192 億米ドルに達する見込みです。この間、今後 10 年間の成長率は 5% の CAGR をたどるでしょう。これらの疾患の安定した成長は、研究開発への投資の増加、疾患に対する意識の高まり、医療費の増加など、さまざまな重要な要因によるものです。
主要な神経変性疾患
神経変性疾患は、ニューロンの機能または構造の進行性喪失を伴う疾患のクラスです。このカテゴリでよく知られている疾患には、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症 (ALS) などの運動ニューロン疾患があります。これらの疾患の特に困難な側面は、その多くが重度の障害に関連し、したがって罹患した人々の生活の質に深刻な影響を与えることです。
課題と機会
希少神経変性疾患の治療には、さまざまな課題と機会が伴います。主な課題は、これらの疾患に対する治療法がほとんどないことです。これらの疾患のほとんどは、いまだに決定的な治療法がありません。しかし、新しい治療法の発見に向けた研究活動の増加は、大きなチャンスです。それに加えて、政府の取り組みも市場の成長を支え、大幅に後押ししています。
このレポートで取り上げられている企業
Allergan Plc
GlaxoSmithKline Plc
Bayer AG
Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
Novartis AG
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Merck KGaA
Johnson & Johnson
Sanofi
Pfizer Inc.
市場競争
神経変性疾患治療の主要企業は、患者とその家族のニーズが独特で変化していることを認識し、提供されるサービスの範囲を意識的に拡大するよう取り組んでいます。この変化は主に、このような複雑な疾患は、全体論的アプローチを考慮しなければ治療できないことが認識されたために起こります。トッププロバイダーはイノベーションを採用し、その結果、希少神経変性疾患の治療を包括的にサポートできる新しい製品やサービスを導入しています。
大手臨床サービス会社 Labcorp は、2022 年 7 月に大きな進歩を発表しました。血液循環で流れる神経フィラメント軽鎖と呼ばれる特定のタンパク質を追跡するだけで、認知症、筋萎縮性側索硬化症、パーキンソン病など、多くの神経疾患の症状を検出および診断できる初の血液検査の発売です。
希少疾患治療市場の規模はどのくらいですか?
希少神経変性疾患治療の世界市場は、2023年に729億米ドルと評価され、今後数年間で年平均成長率5%で着実に成長し、2033年末までに1,192億米ドルに達すると予想されています。この成長は、医療研究への投資の増加、希少疾患に関する意識の高まり、政府の支援策によって推進されます。
希少疾患市場のセグメンテーションとは?
希少神経変性疾患治療市場は、適応症、薬物クラス、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。適応症に基づいて、多発性硬化症、アルツハイマー病、パーキンソン病、急性片頭痛、自閉症、ナルコレプシー、筋萎縮性側索硬化症、注意欠陥多動性障害、脊髄性筋萎縮症、トゥレット症候群、ハンチントン病、およびその他の関連疾患の治療が含まれます。薬物クラスに基づくセグメントには、神経伝達物質、神経保護剤、生物製剤、およびその他の薬物が含まれます。流通チャネルセグメントには、病院薬局、オンライン薬局、小売薬局が含まれます。地域別に見ると、市場は北米、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカに区分されています。これらのセグメントは、治療領域、関連する薬物の種類、希少神経変性疾患治療市場の成長とダイナミクスを促進する流通方法別に、市場で入手可能な全体像を提供します。