市場調査および競合情報サービスである Fact.MR によると、世界の大発作治療市場は2023年に20億ドルと評価され、2033年までに32億ドルに達すると予想されています。
大発作治療市場の成長は、医療技術の進歩や発作の研究とともに、てんかんやその他の神経疾患の発生率の増加によって促進されると予想されます。
抗てんかん薬(AED)は依然として大発作の主要な治療法であり、発作管理にはさまざまな薬があります。
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大発作は、全般性強直間代発作とも呼ばれ、急速かつ重度の痙攣を特徴とし、全身に影響を及ぼし、意識を失うことがあります。
- 国立バイオテクノロジー情報センターによると、インドでは約1,200万人がてんかんに罹患しており、有病率が最も高い国となっています。
- 世界保健機関(WHO)によると、この疾患は、世界で約5,000万人が罹患している神経疾患であるてんかんと関連していることが多い。
医療従事者は、副作用のリスクを最小限に抑えながら発作を効果的に管理できる治療ソリューションをますます求めています。これにより、新しい抗てんかん薬(AED)や、古い治療法と比較して有効性と耐性が向上したその他の薬の開発に拍車がかかっています。ウェアラブルデバイスも、この状態の管理において重要な役割を果たすことが期待されています。
市場調査から得られる重要なポイント
- 大発作治療薬の売上高は、2023年から2033年にかけて4.5%のCAGRで成長すると予測されています。
- 大発作治療の世界市場は、2033年末までに32億ドルに達すると予想されています。
- 北米は、てんかんの高い有病率とこの地域における主要な市場プレーヤーの存在に牽引され、世界市場をリードしています。
- 欧州市場は、確立された医療施設と地域内の医療ツーリズムの増加に支えられ、急速に拡大しています。
発作に関する高度な情報を取得できる新しいウェアラブル技術の出現により、大発作治療市場はより顕著になっていると Fact.MR アナリストは述べています。
最近の市場動向
大発作治療業界のトップ企業は、ユニークで最先端の大発作治療薬を開発するために、研究開発活動に多額の投資を行っています。これにより、競争力が高まり、収益が成長します。
- 米国食品医薬品局(FDA)は2022年3月、ルパンのビガバトリンに対する簡略新薬承認申請(ANDA)を承認しました。抗てんかん薬で、500mgの経口液剤USPとして入手可能です。
- マリナス・ファーマシューティカルズの「Ztalmy」は、2022年3月に米国食品医薬品局(FDA)より、てんかんの遺伝的原因であるCDKL5欠損症の人の発作の治療薬として承認されました。
大発作治療産業研究の主要セグメント
- 薬剤の生成別:
o はじめに
o セカンド
o 3 番目
- 薬剤のクラス別:
o バルビツール酸塩
o ヒダントイン
o フェニルトリアジン
o イミノスチルベン
o ベンゾジアゼピン
o 脂肪族カルボン酸
- 診断別:
o 磁気共鳴画像法
o 脳波
o 血液検査
o コンピュータ断層撮影
- エンドユーザー別:
o 病院
o 診療所
o 学術研究センター
より価値あるインサイト 募集中
Fact.MR は、その新しい製品で、世界の大発作治療市場の公平な分析を提示し、過去の需要データ(2018年から2022年)と期間(2023年から2033年)の予測統計を提示します。
この調査では、世界の5つの主要地域において、医薬品の生成(第1、第2、第3)、薬物クラス(バルビツール酸塩、ヒダントイン、フェニルトリアジン、イミノスチルベン、ベンゾジアゼピン、脂肪族カルボン酸)、診断(磁気共鳴画像法、脳波、血液検査、コンピューター断層撮影)、エンドユーザー(病院、診療所、学術研究センター)に基づいて、市場に関する重要な洞察を明らかにしています。
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