市場調査および競争力のあるインテリジェンス企業である Fact.MR によると、世界の慢性特発性便秘(CIC)治療市場は2023年に94億ドルと評価され、2023年から2033年にかけて7.5%のCAGRで成長すると予測されています。
CICは、明確な原因なしに長期間持続する便秘の一種です。これは、世界人口のかなりの部分、特に高齢者に影響を与える一般的な状態です。
CIC治療市場は、今後数年間で大幅に拡大すると予想されます。この成長は、CICの有病率の上昇、この疾患に対する認識の高まり、効果的な治療オプションに対する需要の高まりによって推進されています。
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さらに、高齢化人口、座りがちな生活習慣、食生活の変化が総合的にCICの有病率の増加に寄与し、それによって治療的介入の需要が高まっています。
繊維サプリメント、下剤、便柔軟剤、運動促進薬などの医薬品は、CICの管理に広く使用されています。さらに、デジタルヘルス技術の進歩は、慢性特発性便秘治療の未来を形作っています。モバイルアプリケーション、ウェアラブルデバイス、およびリモートモニタリングテクノロジーは、患者が排便、栄養摂取、運動ルーチンを監視し、CICのパーソナライズされた管理推奨事項を受け取るのを支援するために開発されています。
市場調査からの主なポイント
· 慢性特発性便秘症の医薬品の世界的な売上高は、2033年までに197億ドルに達すると予測されています。
· 米国市場は、主要な業界プレーヤーに支えられて急速な成長を遂げています。
· 日本では、高齢者の間で慢性特発性便秘の有病率が増加していることが、治療の需要に拍車をかけています。
· ドイツは、その堅牢な医療インフラの恩恵を受けて、慢性特発性便秘薬の製造業者にとって有利な市場になる準備ができています。
「主要な市場参加者は、慢性特発性便秘患者に効果的かつ安全な治療を提供できる最先端のソリューションの作成に取り組んでいます」と Fact.MR アナリストは述べています。
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競合環境
市場調査および競争力のあるインテリジェンス会社である Fact.MR は、慢性特発性便秘治療市場の主要なプレーヤーが、高度な技術ソリューションの開発を優先し、革新的な製品設計を導入し、規制当局の認可を確保し、パートナーシップと買収に関与していると報告しています。
慢性特発性便秘症治療薬の主要企業は、新たに開発された医薬品のFDA認可を積極的に進めています。FDAの承認を確保することは、予測期間を通じて慢性特発性便秘薬の製造業者にとって極めて重要な重点分野であると予想されます。
FDAは、いくつかの医薬品にオールクリアを与えたばかりです。
· 2020年2月、Braintree Laboratories(Sebela)は、慢性特発性便秘の成人を治療するための浸透圧性下剤のFDA承認を受けました。
· 2020年4月、Ironwood Pharmaceuticals, Inc.は、USPTOが72mcgのLINZESSの製剤に関する特許証明書を発行したと発表しました。
· 2020年3月、Sebela Pharmaceuticals, Inc.は、Pizensy(ラクチトール)の販売についてFDAの承認を取得しました。
最近の市場動向
日本では、EAファーマと持田製薬が2022年5月に発売し、成功を収めた慢性便秘症治療薬「モビコールHD」を発表しました。
2022年4月、米国食品医薬品局(USFDA)は、Ardelyx, Inc.製の医薬品であるIbsrelaを承認しました。このNHE3阻害剤は、IBS-C(便秘を伴う過敏性腸症候群)の成人患者に処方されます。
慢性特発性便秘治療業界の研究セグメンテーション
- タイプ別:
- 通常のトランジット便秘
- 低速トランジット便秘
- セラピー別:
- 薬理学的治療
- 非薬理学的治療
- 治療別:
- 薬
- 手術
- 薬物別:
- セロトニン-4(5-HT4)受容体作動薬
- グアニル酸シクラーゼ-Cアゴニスト
- 下剤
- 覚醒 剤
- 管理ルート別:
- 口頭
- 注射
- エンドユーザー別:
- 病院
- 在宅医療
- スペシャリティクリニック
- 地域別:
- 北アメリカ
- ラテン アメリカ
- ヨーロッパ
- 東アジア
- 南アジア・オセアニア
- MEAの
より価値のあるインサイトを提供
Fact.MR は、その新しい製品で、世界の慢性特発性便秘治療市場の公平な分析を提示し、過去の需要データ(2018年から2022年)と期間(2023年から2033年)の予測統計を提示します。
この研究では、世界の5つの主要地域(北米、ヨーロッパ、 アジア太平洋、ラテンアメリカ、MEA)。
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スイート400
メリーランド州ロックビル20852
米国
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