市場調査および競争力のあるインテリジェンスサービスである Fact.MR によると、世界の大発作治療市場は2023年に20億ドルと評価され、2033年までに32億ドルに達すると予想されています。
大発作治療薬市場の成長は、てんかんやその他の神経疾患の発生率の増加、医療技術の進歩、発作の研究によって促進されると予想されます。
抗てんかん薬(AED)は、依然として大発作の主要な治療法であり、発作の管理にはさまざまな薬が利用できます。
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大発作は、全身性強直間代発作とも呼ばれ、全身に影響を及ぼし、意識を失う可能性のある急速で重度のけいれんを特徴としています。
· 国立バイオテクノロジー情報センターによると、インドでは約1,200万人がてんかんに罹患しており、最も有病率の高い国となっています。
· この状態は、世界保健機関(WHO)によると、世界中で約5,000万人が罹患している神経疾患であるてんかんと関連していることがよくあります。
医療従事者は、副作用のリスクを最小限に抑えながら発作を効果的に管理できる治療ソリューションをますます求めています。これにより、新しい抗てんかん薬(AED)や、古い治療法と比較して有効性と耐性が向上した他の薬の開発に拍車がかかっています。ウェアラブルデバイスも、この状態の管理において重要な役割を果たすことが期待されています。
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市場調査からの主なポイント
· 大発作の治療薬の売上高は、2023年から2033年にかけてCAGR4.5%で成長すると予測されています。
· 大発作治療薬の世界市場は、2033年末までに32億ドルに達すると予想されています。
· 北米は、てんかんの高い有病率とこの地域の主要な市場プレーヤーの存在に牽引されて、世界市場をリードしています。
· 欧州市場は、定評のある医療施設と地域内の医療ツーリズムの増加に支えられて、急速に拡大しています。
発作発作に関する高度な情報をキャプチャできる新しいウェアラブル技術の出現により、大発作治療薬市場はますます目立つようになっていると、Fact.MR アナリストは述べています。
最近の市場動向
大発作治療薬業界のトップ企業は、ユニークで最先端の大発作治療薬を作成するための研究開発活動に多額の投資を行っています。これにより、競争力が高まり、収益の成長が促進されます。
· 米国食品医薬品局(FDA)は、2022年3月にルパンのビガバトリンの簡易新薬申請(ANDA)を承認しました。500mgの経口液剤USPとして入手可能な抗てんかん薬です。
· マリナス・ファーマシューティカルズ(Marinus Pharmaceuticals)の薬剤「Ztalmy」は、てんかんの遺伝的原因であるCDKL5欠損症の人の発作を治療するために、2022年3月に米国食品医薬品局(FDA)によって承認されました。
グランドマル発作治療業界研究の主要セグメント
· 薬剤生成別:
o 最初に
o セカンド
o サード
· 薬物クラス別:
o バルビツール酸塩
o ハイダントイン
o フェニルトリアジン
o イミノスティルベン
o ベンゾジアゼピン
o 脂肪族カルボン酸
· 診断別:
o 磁気共鳴画像法
o 脳波
o 血液検査
o コンピュータ断層撮影
· エンドユーザー別:
o 病院
o クリニック
o 学術・研究センター
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Fact.MR は、その新しい製品で、世界の大発作治療市場の公平な分析を提示し、過去の需要データ(2018年から2022年)と期間(2023年から2033年)の予測統計を提示します。
この研究では、世界の5つの主要地域にわたる薬物生成(第1、第2、第3)、薬物クラス(バルビツール酸塩、ヒダントイン、フェニルトリアジン、イミノスチルベン、ベンゾジアゼピン、脂肪族カルボン酸)、診断(磁気共鳴画像法、脳波、血液検査、コンピューター断層撮影)、エンドユーザー(病院、診療所、学術および研究センター)に基づいて、市場に関する重要な洞察を明らかにしています。
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